Autoridades emiten alerta sanitaria por pasta dental Colgate Total Clean Mint
- Leonor Jorquera
- 30 jun
- 2 Min. de lectura
Actualizado: 1 jul
El Ministerio de Salud, a través del Servicio Autónomo de Contraloría Sanitaria, emitió el sábado una alerta sanitaria a la población sobre el producto pasta dental Colgate Total Clean Mint, que fue clasificado como no apto para el uso humano.
El comunicado divulgado en la cuenta oficial de Instagram del MPPS indica que el dentífrico, que contiene fluoruro de estaño, fue clasificado como no apto para el uso humano luego de que un informe técnico de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) lo vinculó con reacciones adversas que suponen riesgo para la salud pública.
Prohibida la venta y distribución en Venezuela
Las autoridades venezolanas exhortaron a la población a abstenerse de comprar o utilizar este producto, que además no debe ser comercializado ni distribuido en el territorio nacional, establece el aviso oficial.
El ministerio hizo un llamado a los ciudadanos para que adquieran medicamentos, alimentos y productos de higiene personal únicamente en establecimientos autorizados, con el fin de asegurar que cuenten con el registro sanitario correspondiente, como garantía de seguridad y calidad. on informaión de elnacional.com
Efectos adversos de Colgate Total Clean Mint
La alerta sanitaria de Anvisa se notificó por primera vez el 27 de marzo y en su comunicado señala que algunos de los hechos adversos reportados son "lesiones orales, sensaciones dolorosas, sensación de ardor/quema, inflamación de las encías y edema de labios".
"Estos síntomas han impactado significativamente la calidad de vida de los consumidores, resultando en algunos casos en costos médicos, ausencia de trabajo, dificultades para alimentarse y comunicarse, y angustia emocional", resaltó.
Anvisa indicó: "La medida se limita al producto creme dental Colgate Total, variante Clean Mint, proceso 25351.159395/2024-82, considerando que, tras activar a la empresa responsable del producto, Anvisa verificó un aumento en la tasa de acontecimientos adversos de la nueva formulación en comparación con la fórmula anterior. Por lo tanto, las demás versiones del producto no se vieron afectadas por la prohibición y pueden seguir comercializándose".
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